怎么用苯胺分松邻硝基苯胺

发帖时间:2019-01-12 08:58

  苯胺善被氧募化,要剩意,因此不能直接与浓硝酸突发代替反应,因此需寻求维养护氨基-NH2,条是又不能改触动它的活募化和定位习惯。

  佩的氨基-NH2是邻对位定位基,当今要定在邻位上,因此必须考虑先将对位占据,又免去落,故此普畅通是用浓硫酸的磺酸基终止占位,鉴于苯磺酸是却以水松免去落的,此反应却叛逆。

  C6H5-NH2,与乙酸,先生成C6H5-NH-COCH3,即结合酰胺

  此雕刻维养护了-NH2,条是还是活募化和邻对位定位基团弄

  又与浓硫酸,对位代替,生成,CH3CO-NH-C6H4-SO3H

  又与浓硝酸,邻位代替-NO2

  又水松,免去落-SO3H,恢恢骈到来的-NH2

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